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 　　在優(yōu)化免疫學反應前提后，建立了克百威間接競爭ELISA法和直接競爭ELISA法，檢測限分別為0.005mg／L和0.01mg／L，檢測線性范圍分別為0.005～10mg／L和0.01～10mg／L，并在此基礎上研制了兩種用于檢測水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯(lián)免疫試劑盒，人ELISA試劑盒其ELISA試劑盒的重現(xiàn)性好，批內批間及整體變異系數(shù)均低于8.0％，試劑盒檢測的正確度高，除嘔吐物樣品外，其余樣品的回收率均在89.62％以上。
本研究以2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃氯甲酸酯為基礎合成了克百威的兩種半抗原，6—[[（2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基氧）羰基]氨基]已酸（BFNH）和4—[[（2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基氧）羰基]氨基]丁酸（BFNB）。 用合成的克百威免疫原免疫兔子后獲得價、高特異性的抗克百威多克隆抗血清，用間接ELISA測定效價為1：16000～1：128000，純化抗體效價為1：500000～1：4000000。并選擇由BFNB-BSA免疫兔子所得的一種純化抗體與辣根過氧化物酶偶聯(lián)制備成酶標抗體，人ELISA試劑盒同時了測定了酶標抗體的活性，效價為1：4000。所得克百威多抗血清與丁硫克百威的交叉反應率6.19％，與呋喃酚的交叉反應率為4.00％，與供試的其它5種氨基甲酸酯類的交叉反應率均小于0.44％，對于三種有機磷的交叉反應率均低于0.12％。 同時，根據(jù)抗體抗原的特異性結合反應的原理，進一步研究了抗克百威抗體對小鼠克百威中毒后的解毒作用，試驗結果表明，抗體可以較好地緩解克百威對乙酰膽堿酯酶按捺作用的癥狀，人ELISA試劑盒使中毒小鼠逐漸恢復正常。同時將這兩種半抗原與載體蛋白牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶聯(lián)合成克百威免疫原和包被抗原，并用紫外光譜法測定克百威與載體蛋白結合物結合比。